テレフレックスでは、当社製品を裏付けるしっかりとした臨床エビデンスを得ることが最も重要としています。 グローバル臨床業務チームは、組織全体の臨床研究活動を統括する中心的な存在です。 テレフレックスで実施する臨床試験やその他の研究は、患者ケアの規準を具体化するのに役立ちます。

当社の学術広報チームは、組織全体の価値提案を強化する臨床転帰および患者転帰を明確に示す臨床エビデンスを活用しています。 当チームは、査読文献や会議要旨の発表を促進し、学会で臨床研究を発表する世界各地の医療従事者と連携しています。 臨床エビデンスの情報提供によって、市場アクセスが改善され、製品の採用が促進されるとともに保険請求がサポートされ、 最終的にケアの規準の具体化に役立ちます。

グローバル学術関連業務チームは、ヨーロッパにおける医療機器規制に対応できるよう、当社の臨床戦略を主導しています。また、EU MDR 2017/745に則して、当社のクラスIII、II、Iの各製品の臨床評価および市販後臨床フォローアップを実施しています。

テレフレックスは、患者さん、医師、施設による当社の医療機器や医療手技へのアクセスについて提唱しています。一例として、 多様な患者集団の理解を進めるために、当社のUroLift^®システムで実世界データを解析し、 潜在的な医療格差を特定するとともに、患者アクセスと健康の公平性を促進しています。患者アクセス・保険請求チームはまた、 当社の臨床試験の多様性を向上させることで、治験対象の医療機器へのアクセス拡大を提唱しています。このことは、 これらの患者集団における当社製品の対象範囲の拡大に役立ちます。さらに、テレフレックスは、直接的な支持活動にも参画し、 各種の連合や業界団体にも積極的に参画しています。