Het verzamelen van robuust klinisch bewijs dat onze producten ondersteunt staat voorop bij Teleflex. Ons team van Globale klinische activiteiten speelt een sleutelrol bij de coördinatie van klinisch onderzoek binnen de organisatie. Deze klinische proeven en ander onderzoek uitgevoerd bij Teleflex kunnen helpen om de standaard van patiëntenzorg vorm te geven.

Ons team van Wetenschappelijke communicatie gebruikt klinisch bewijs om resultaten voor de instelling en patiënt naar voren te brengen die het waardevoorstel van producten in de organisatie versterken. Het team helpt bij de publicatie van collegiaal getoetste wetenschappelijke literatuur en congresmededelingen, en werkt ook samen met zorgverleners overal ter wereld die klinisch onderzoek presenteren tijdens wetenschappelijke bijeenkomsten. De communicatie van klinisch bewijs verbetert de markttoegang, versnelt de acceptatie van het product en ondersteunt terugbetaling, waardoor de zorgstandaard vorm krijgt.

Ons globale team van Wetenschappelijke zaken leidt onze klinische strategie om te voldoen aan de Europese verordening inzake medische hulpmiddelen (MDR). Het voert tevens klinische evaluaties uit en follow-up na marktintroductie voor onze hulpmiddelen uit klasse III, II en I volgens EU MDR 2017/745.

Teleflex ijvert voor toegang tot onze medische hulpmiddelen en procedures voor patiënten, artsen en instellingen. Zo analyseren we praktijkgegevens in het UroLift^®-systeem om verschillende patiëntenpopulaties beter te begrijpen, mogelijke gezondheidsverschillen vast te stellen en patiëntentoegang en het recht op gezondheid te bevorderen. Het team van Patiëntentoegang en terugbetaling ijvert ook voor een betere toegang tot hulpmiddelen voor onderzoek, door voor meer diversiteit in de medische proeven te zorgen en zo onze productdekking in deze populaties uit te breiden. Daarnaast treedt Teleflex op als belangenbehartiger en actieve deelnemer in coalities en beroepsverenigingen.