Získávání spolehlivých klinických důkazů podporujících naše produkty je pro společnost Teleflex klíčové. Náš globální tým klinických činností je ústředním bodem koordinace činností klinického výzkumu v rámci celé organizace. Tato klinická hodnocení i další výzkumy prováděné společností Teleflex mohou přispět k utváření standardů péče o pacienty.

Náš tým vědecké komunikace využívá klinické důkazy ke zdůraznění klinických a pacientských výsledků, které posilují hodnotu produktů v rámci celé organizace. Tým zprostředkovává publikování odborné literatury a konferenčních abstraktů a spolupracuje s poskytovateli zdravotní péče po celém světě, kteří prezentují klinické výzkumy na vědeckých setkáních. Sdělování klinických důkazů zlepšuje dostupnost na trhu, usnadňuje zavádění produktů a podporuje proplácení, což v konečném důsledku pomáhá utvářet standardy péče.

Náš globální tým pro vědecké záležitosti řídí naši klinickou strategii za účelem zajištění souladu s nařízením o zdravotnických prostředcích v Evropě a provádí klinická hodnocení a následná klinická monitorování po uvedení na trh pro naše prostředky třídy III, II a I podle nařízení EU MDR 2017/745.

Společnost Teleflex je zastáncem dostupnosti našich zdravotnických prostředků a postupů pro pacienty, lékaře i zařízení. Analyzujeme například reálná data týkající se systému UroLift^®, abychom lépe porozuměli různým skupinám pacientů, identifikovali potenciální zdravotní rozdíly a podpořili dostupnost pro pacienty a rovnost zdraví. Tým dostupnosti pro pacienty a proplácení se rovněž zasazuje o lepší přístup k testovaným prostředkům prostřednictvím zvyšování rozmanitosti našich klinických studií, což může pomoci rozšířit pokrytí těchto skupin obyvatelstva našimi produkty. Společnost Teleflex se navíc zapojuje do přímé propagace a aktivně se účastní koalic a obchodních sdružení.