Referências:
- https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf/K993691.pdf
- Gupta N, Weber H, Moss S, Gaire-Patel K. Are antibiotic resistant “super bugs” a
real challenge to antimicrobial central venous catheter performance? AVA 2014.
- O’Grady NP, Alexander M, Burns LA, Dellinger P, Garland J, Heard SO et al Guidelines
for the Prevention of Intravascular Catheter-related Infections, 2011. The Centers for Disease
Control. www.cdc.gov/hicpac/pdf/guidelines/bsi-guidelines-2011.pdf
- Buetti, N., Marschall, J., Drees, M., Fakih, M., Hadaway, L., Maragakis, L., . . . Mermel,
L. (2022). Strategies to
prevent central line-associated bloodstream infections in acute-care hospitals: 2022 Update.
Infection Control &
Hospital Epidemiology, 1-17. doi:10.1017/ice.2022.87
- Rosenbauer KA, Herzer JA. Surface morphology and tensile force at breaking point or
different kinds of intravenous catheters before and after usage. Scan Electron Microsc.
1981;(Pt 3):125-30.
- Collins JL, Lutz RJ. In vitro Study of Simultaneous Infusion of Incompatible Drugs
in Multilumen Catheters. Heart & Lung. 1991; 20(3):271-7.
*Use um CVC impregnado com clorexidina/sulfadiazina de prata ou
minociclina/rifampicina em pacientes cujo cateter deve
permanecer no local >5 dias se, após a implementação bem-sucedida de uma estratégia abrangente
para reduzir as taxas de
CLABSI, a taxa de CLABSI não estiver diminuindo.
**Use esses cateteres nas seguintes situações: i. Unidades hospitalares ou populações de
pacientes que apresentam uma
taxa de CLABSI acima das metas institucionais, apesar da conformidade com as práticas básicas de
prevenção de CLABSI.
Algumas evidências sugerem que o uso de CVCs antimicrobianos pode não ter nenhum benefício
adicional em unidades de
atendimento ao paciente que já estabeleceram uma baixa incidência de infecções por cateter. ii. Os
pacientes têm acesso
venoso limitado e uma história de CLABSI recorrente. iii. Os pacientes apresentam risco aumentado
de sequelas graves de
um CLABSI (por ex., pacientes com dispositivos intravasculares implantados recentemente, como uma
válvula cardíaca
protética ou enxerto aórtico)
Contraindicação:
O CVC Arrowg+ard Blue Plus® é contraindicado em pacientes com
hipersensibilidade conhecida a medicamentos
contendo clorexidina e sulfadiazina de prata e/ou sulfa.
A Lei Federal (EUA) restringe a venda desse produto por pedido de um médico.
Teleflex, o logotipo da Teleflex e Arrow, Arrowg+ard Blue Plus e Blue FlexTip são marcas
comerciais ou marcas
registradas da Teleflex Incorporated ou de suas afiliadas, nos EUA e/ou em outros países. Todas as
outras marcas comerciais são marcas de seus respectivos proprietários. Consulte o status da
aprovação
regulatória local. Consulte as Instruções de Uso aplicáveis para obter as indicações aprovadas na
sua região.
As
informações contidas neste documento não são um substituto para as Instruções de uso do produto.
Este documento não
significa compatibilidade entre dispositivos. É possível que nem todos os produtos estejam
disponíveis em todos os
países. Entre em contato com seu representante local. Revisado: 08/2022.
©2022 Teleflex Incorporated. Todos os direitos reservados. MC-007978 LA EN