Cateter para Hemodiálise Crônica com Tunelagem Anterógrada Arrow Edge®

Design de ponta em V escalonada para um desempenho ideal

O Cateter Arrow Edge® foi desenvolvido para proporcionar um desempenho ideal, oferecendo taxas de fluxo alto de até 400 cc por minuto em pressões baixas.1 A forma crescente da ponta em V distal do cateter foi desenvolvida para promover o fluxo sanguíneo, mesmo se a ponta estiver encostada na parede do vaso. – O design inovador da ponta em V e a orientação da ponta do cateter minimizam o risco de recirculação quando colocado no átrio direito2 – Compatível com uma grande variedade de agentes antissépticos, inclusive álcool e iodo3 – Os kits contêm uma Bainha Removível Hemostática para Diálise SmartSeal® Arrow®


Referências:

  1. In vitro test performed by an independent laboratory (Citech, Plymouth Meeting, PA). Laboratory test results may not be indicative of clinical performance.
  2. Caridi J, Ross E, Aspilcueta A, Wiley S. The cannon-catheter-a prospective analysis. J of Vasc and Interv Radiol. 2010;21:1588-1590. The Arrow Edge® Catheter is the antegrade version of and has the same tip design as the retrograde Arrow® Cannon® Catheter. Both catheters are designed for placement in the mid-right atrium.
  3. Alcohol, alcohol-based solutions (e.g., Hibiclens®, ChloraPrep®), iodine-based solutions (Povidone-Iodine), PEG-based ointments (e.g., Bactroban®), hydrogen peroxide or ExSept Plus® are accepted for use with this catheter.
O Cateter Arrow Edge® é indicado para uso na obtenção de acesso vascular a longo prazo para hemodiálise e aférese. O Cateter Arrow Edge® é inserido percutaneamente e é colocado preferencialmente na veia jugular interna (JI). Também é possível inseri-lo na veia subclávia, embora a veia jugular seja o local preferencial. Cateteres maiores do que 40 cm são destinados à inserção na veia femoral. O Cateter Arrow Edge® é destinado ao uso em pacientes adultos. Consulte as Instruções de Uso para ver a lista completa de indicações, contraindicações, advertências e precauções. As informações contidas neste documento não são um substituto para as instruções de uso do produto. CUIDADO: as leis federais dos EUA restringem a venda desse dispositivo a médicos ou com solicitação médica. Hibiclens é uma marca comercial registrada da Regent Medical Limited. ChloraPrep é uma marca comercial registrada da CareFusion 2200, Inc. Bactroban é uma marca comercial registrada da GlaxoSmithKline, LLC. ExSept Plus é uma marca comercial registrada da Angelini Pharma, Inc. Teleflex, o logotipo da Teleflex, Arrow e Arrow Edge e SmartSeal são marcas comerciais ou marcas comerciais registradas da Teleflex Incorporated ou de suas afiliadas nos EUA e/ou em outros países. MC-005112