Referências:
- In vitro test performed by an independent laboratory (Citech,
Plymouth Meeting, PA).
Laboratory test results may not be indicative of clinical
performance.
- Caridi J, Ross E, Aspilcueta A, Wiley S. The cannon-catheter-a
prospective analysis. J of
Vasc and Interv Radiol. 2010;21:1588-1590. The Arrow
Edge® Catheter is the
antegrade version of and has the same tip design as the retrograde
Arrow®
Cannon® Catheter. Both catheters are designed for
placement in the mid-right
atrium.
- Alcohol, alcohol-based solutions (e.g., Hibiclens®,
ChloraPrep®), iodine-based solutions
(Povidone-Iodine), PEG-based ointments
(e.g., Bactroban®), hydrogen peroxide or ExSept Plus® are
accepted for use with this
catheter.
O Cateter Arrow Edge® é indicado para uso
na obtenção de
acesso vascular a longo prazo para hemodiálise e aférese. O Cateter Arrow
Edge® é
inserido percutaneamente e é colocado preferencialmente na veia jugular
interna (JI). Também é
possível inseri-lo na veia subclávia, embora a veia jugular seja o local
preferencial. Cateteres
maiores do que 40 cm são destinados à inserção na veia femoral. O Cateter
Arrow
Edge® é destinado ao uso em pacientes adultos.
Consulte as Instruções de Uso para ver a lista completa de indicações,
contraindicações,
advertências e precauções. As informações contidas neste documento não são
um substituto para as
instruções de uso do produto.
CUIDADO: as leis federais dos EUA restringem a venda desse dispositivo a
médicos ou com
solicitação médica.
Hibiclens é uma marca comercial registrada da Regent Medical Limited.
ChloraPrep é uma marca comercial registrada da CareFusion 2200, Inc.
Bactroban é uma marca comercial registrada da GlaxoSmithKline, LLC.
ExSept Plus é uma marca comercial registrada da Angelini Pharma, Inc.
Teleflex, o logotipo da Teleflex, Arrow e Arrow Edge e SmartSeal são marcas
comerciais ou marcas
comerciais registradas da Teleflex Incorporated ou de suas afiliadas nos EUA
e/ou em outros
países. MC-005112