Introductor de Vaina Percutáneo


PSI (introductor de vaina percutáneo ) de ARROW® con tecnología ARROWg+ard® Blue

El PSI de ARROW® con tecnología ARROWg+ard® Blue está diseñado para ofrecer un acceso óptimo para el monitoreo hemodinámico. La válvula de hemostasia también permite un fácil acceso para dispositivos adicionales como por ejemplo, un catéter de termodilución o catéter complementario de PSI, con capacidad de hasta tres lúmenes. El lumen interno de la vaina permite grandes administraciones de fluidos para una rápida reanimación. La característica de ARROW-Flex® en el cuerpo del PSI está diseñada para doblarse sin plegarse ni colapsarse para garantizar un lumen permeable y un monitoreo consistente durante el movimiento del paciente o la manipulación del catéter.

El catéter PSI con ARROWg+ard® Blue utiliza la tecnología antimicrobiana a base de clorhexidina de propiedad exclusiva de Teleflex que ha demostrado que brinda protección a pacientes frente a patógenos conocidos de infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter (CRBSI, por sus siglas en inglés).

El sistema ErgoPack® de ARROW® proporciona 30 componentes fundamentales organizadas sistemáticamente para facilitar los procedimientos. El sistema ErgoPack® integra en un práctico paquete con las medidas de seguridad y prevención de infecciones recomendadas por Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), Sociedad Americana de Epidemiología para el Cuidado de la Salud (SHEA)/Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas (IDSA), Instituto de Mejoramiento de la Atención de la Salud (IHI), Comisión Conjunta para la Certificación de Organizaciones de Atención Médica (JCAHO), Red de Seguridad Nacional para el Cuidado de la Salud (NHSN) y Administración de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA).

Características

1. Válvula de hemostasia

  • Acceso versátil: catéter de termodilución al catéter complementario

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Preguntas frecuentes

¿Podemos utilizar el Puerto lateral de un PSI permanente para realizar extracciones de sangre?

Desde el punto de vista mecánico, los PSI son un sistema de un solo lumen indicado para el acceso venoso. Los médicos deben llevar a cabo las mismas técnicas utilizadas con cualquier CVC para mantener la permeabilidad. Si se retira el catéter a través de la válvula y el PSI queda de manera permanente, debe utilizarse un obturador para evitar cualquier posible hemorragia o embolia de aire.


¿Cuál es la función del obturador en los productos de PSI de ARROW®? ¿Existe algún riesgo para el paciente si el obturador no se coloca dentro del introductor tras extraer un catéter permanente? ¿Vienen los obturadores por separado?

Las válvulas de hemostasia en un PSI de ARROW® deben ocluirse en todo momento para minimizar el riesgo de que el paciente sufra una embolia de aire o hemorragia. Si se demora la introducción del catéter, o si se extrae, cubra temporariamente la abertura de la válvula con un dedo protegido con guante estéril hasta que se inserte un catéter o un obturador. Utilice un obturador ARROW®, ya sea incluido con el introductor o vendido por separado, como un catéter simulado con un conjunto de válvula de hemostasia/puerto lateral y vaina. Esto garantizará que no ocurran pérdidas y que el sello interno esté protegido de la contaminación. Se vende por separado: Obturador corto de válvula de hemostasia de ARROW Producto N.° AO-09000.


¿Son los PSI de ARROW® compatibles con las resonancias magnéticas (MRI)? ¿Es la tecnología antimicrobiana con clorhexidina y sulfadiazina de plata ARROWg+ard® también compatible con MRI?

Sí. ¿Son los PSI de ARROW® compatibles con las resonancias magnéticas (MRI)? Los catéteres están fabricados completamente de poliuretano y no contienen alambres ni material ferromagnético. Los catéteres han demostrado ser compatibles para utilizar con una máquina de MRI. Además, la clorhexidina y la sulfaziadina de plata son componentes antimicrobianos orgánicos que no contienen alambre ni materiales ferromagnéticos, y son compatibles para utilizar durante un procedimiento de MRI.


¿Son los PSI de ARROW® compatibles con las resonancias magnéticas (MRI)? ¿Es la tecnología antimicrobiana con clorhexidina y sulfadiazina de plata ARROWg+ard® también compatible con MRI?

Sí. ¿Son los PSI de ARROW® compatibles con las resonancias magnéticas (MRI)? Los catéteres están fabricados completamente de poliuretano y no contienen alambres ni material ferromagnético. Los catéteres han demostrado ser compatibles para utilizar con una máquina de MRI. Además, la clorhexidina y la sulfaziadina de plata son componentes antimicrobianos orgánicos que no contienen alambre ni materiales ferromagnéticos, y son compatibles para utilizar durante un procedimiento de MRI.


¿Pueden los PSI de ARROW® exponerse al alcohol o a la acetona?

Puede exponerse al alcohol, pero la duración de la exposición es fundamental. Una exposición breve en el sitio de inserción o durante un cambio de apósitos no comprometerá la integridad del catéter. Deberá permitir que se sequen completamente las fórmulas cutáneas de preparación, según las instrucciones de uso del fabricante, para reducir la exposición. No se recomienda la exposición prolongada al alcohol, como dejar húmedo el catéter con alcohol durante algunos días; los períodos prolongados de exposición al alcohol pueden debilitar la estructura del poliuretano. El fabricante no ha probado las soluciones de sellado con etanol y la empresa no puede proporcionar ninguna recomendación específica. No utilice acetona en la superficie del catéter. Puede aplicarse acetona sobre la piel pero debe permitirse que seque completamente antes de aplicar el apósito.


¿Cuáles son las condiciones de almacenamiento en cuanto a temperatura recomendadas para los productos de PSI de ARROW®?

Generalmente, se recomienda almacenar los productos de PSI de ARROW® a 20 - 25 °C (68 - 77 °F). Los kits no deben exponerse a temperaturas de congelamiento, 0 °C (32 °F) o inferiores ni al calor excesivo, 40 °C (104 °F) o superiores. Los controles de temperatura se proporcionan para garantizar la calidad, funcionalidad y seguridad de nuestro producto. Los parámetros de temperatura se basan en la evaluación interna y en los artículos del kit por separado. Revise la etiqueta del producto para obtener más información.


Solo bajo Prescripción Médica. Teleflex, Arrow, Arrow-Flex, Arrowg+ard y ErgoPack son marcas comerciales de Teleflex Incorporated o sus afiliadas, registradas en los Estados Unidos u otros países. LA MC-001250