Referencias:
- https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf/K993691.pdf
- Gupta N, Weber H, Moss S, Gaire-Patel K. Are antibiotic resistant “super bugs” a
real challenge to antimicrobial central venous catheter performance? AVA 2014.
- O’Grady NP, Alexander M, Burns LA, Dellinger P, Garland J, Heard SO et al Guidelines
for the Prevention of Intravascular Catheter-related Infections, 2011. The Centers for Disease
Control. www.cdc.gov/hicpac/pdf/guidelines/bsi-guidelines-2011.pdf
- Buetti, N., Marschall, J., Drees, M., Fakih, M., Hadaway, L., Maragakis, L., . . . Mermel,
L. (2022). Strategies to
prevent central line-associated bloodstream infections in acute-care hospitals: 2022 Update.
Infection Control &
Hospital Epidemiology, 1-17. doi:10.1017/ice.2022.87
- Rosenbauer KA, Herzer JA. Surface morphology and tensile force at breaking point or
different kinds of intravenous catheters before and after usage. Scan Electron Microsc.
1981;(Pt 3):125-30.
- Collins JL, Lutz RJ. In vitro Study of Simultaneous Infusion of Incompatible Drugs
in Multilumen Catheters. Heart & Lung. 1991; 20(3):271-7.
*Utilice un CVC impregnado con clorhexidina/sulfadiazina de plata o
minociclina/rifampicina en pacientes a los que se le
dejará el catéter más de 5 días si, después de la implementación exitosa de una estrategia amplia
para reducir las tasas
de CLABSI, esta tasa no disminuye.
**Utilice estos catéteres en los siguientes casos: i. Unidades hospitalarias o poblaciones
de pacientes con tasa de
CLABSI por encima de los objetivos institucionales a pesar del cumplimiento de las prácticas de
prevención de CLABSI
básicas. Algunas evidencias indican que el uso de CVC antimicrobianos no proporciona ningún
beneficio adicional en las
unidades de cuidado de pacientes que ya han establecido una baja incidencia de infecciones
relacionadas con catéteres.
ii. Pacientes con acceso venoso limitado y antecedentes de CLABSI recurrente. iii. Pacientes con
riesgo incrementado de
secuelas graves por una CLABSI (por ejemplo, pacientes con dispositivos intravasculares de
implante reciente, tales como
prótesis valvulares o injerto de aorta)
Contraindicación:
Los CVC Arrowg+ard Blue Plus® están contraindicados para pacientes con
hipersensibilidad a la
clorhexidina y a la sulfadiazina de plata o fármacos sulfa.
Por restricciones de la legislación federal (de los Estados Unidos), la venta de estos
dispositivos solo puede ser realizada por médicos o bajo prescripción facultativa.
Teleflex, el logotipo de Teleflex, ARROW, Arrowg+ard Arrowg+ard Blue Plus y Blue FlexTip
son marcas comerciales o
registradas de Teleflex Incorporated o sus filiales en los EE. UU. u otros países. Las demás
marcas comerciales son propiedad de sus respectivos dueños. Verifique el estado de aprobación en
su normativa
local. Consulte las Instrucciones de uso correspondientes aprobadas en su zona
geográfica.
La información incluida en
este material no sustituye las instrucciones de uso del producto. Este documento no implica
compatibilidad entre
dispositivos. Es posible que no todos los productos estén disponibles en todos los países.
Comuníquese con su
representante local. Revisado: 08/2022.
©2022 Teleflex Incorporated. Todos los derechos reservados. MC-007978 LA EN