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Latinoamérica / Áreas de producto / Acceso vascular / Acceso central / Catéteres centrales de inserción periférica (PICC)

PICC Arrowg+ard Blue Advance™

PICC con protección antimicrobiana y antitrombogénica1,2

El PICC Arrowg+ard Blue Advance™ se ha diseñado para proteger las superficies internas y externas del catéter con clorhexidina, lo que reduce el riesgo de complicaciones relacionadas con el procedimiento:

  • Oclusión trombótica intraluminal2,3
  • Colonización microbiana1
  • Flebitis4
  • Hiperplasia de la íntima4

Ha demostrado una reducción del 92 % de acumulación de vainas de fibrina en las superficies del catéter a los 31 días2

 

Una reducción de 99,99 % de la colonización de patógenos bacterianos gram-positivos y gram-negativos y hongos durante al menos 30 días1

 

Reducción de la oclusión intraluminal trombótica evidenciada por la reducción del 51 % de la presión de lavado para eliminar el trombo3

 

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Visite nuestro catálogo de productos para ver el PICC Arrowg+ard Blue Advance™, incluido el PICC precargado para uso con los dispositivos Arrow® VPS Rhythm® y Arrow® VPS G4™.


 

PICC Arrowg+ard Blue Advance™ vs. PICC sin protección

En un modelo in vivo intravascular, la protección Arrowg+ard Blue Advance™ demostró una reducción del 92 % en total en la vaina de fibrina cuando se la expuso a estafilococo aureus, en comparación con el PICC de control sin revestir. El PICC Arrowg+ard Blue Advance™ PICC sobrevivió hasta el final del estudio (promedio de 31 días) sin signos clínicos de infección.2

 


Catéter de control PICC sin protección
Día 5: Tejido altamente infectado y formación significativa de trombos.

 


Arrowg+ard Blue Advance™ PICC
Día 31: Mínima formación de trombos y ausencia de colonización microbiana.*

Referencias:

  1. In vitro data on file 2010: AVER-004371 and AVER-004483. No correlation between in vitro/in vivo testing methods and clinical outcomes have currently been ascertained.

  2. As compared to uncoated PICCs, intravascular ovine model inoculated with Staph aureus: AVAR-000427. No correlation between in vitro/in vivo testing methods and clinical outcomes have currently been ascertained.

  3. As compared to uncoated PICCs, in vitro model measuring flush pressure post exposure to bovine blood: AVER-006376. No correlation between in vitro/in vivo testing methods and clinical outcomes have currently been ascertained.

  4. As compared to uncoated PICCs, intravascular ovine model: VAR-000427. No correlation between in vitro/in vivo testing methods and clinical outcomes have currently been ascertained.

  5. Rosenbauer KA, Herzer JA. Surface morphology and tensile force at breaking point or different kinds of intravenous catheters before and after usage. Scan Electron Microsc. 1981;(Pt3):125-30.

  6. Collins JL, Lutz RJ. In vitro Study of Simultaneous Infusion of Incompatible Drugs in Multilumen Catheters. Heart & Lung. 1991; 20(3):271-7.

  7. Nifong TP and McDevitt TJ. The effect of catheter to vein ratio on blood flow rates in a simulated model of peripherally inserted central venous catheters. Chest 2011;140;48-53

  8. Grove JR, Pevec WC. “Venous Thrombosis Related to Peripherally Inserted Central Catheters.” Journal of Vascular and Interventional Radiology. 2000; 11: 837-840

  9. Trerotola, S, Stavropoulos, S, Mondschein, J, et al. Triple-lumen peripherally inserted central catheter in patients in the critical care unit: prospective evaluation. Radiology 2010;256(1):312-330



Contraindicación:
Debe realizarse la evaluación clínica del paciente para garantizar que no existan contraindicaciones. El PICC Arrowg+ard Blue Advance™ está contraindicado en las situaciones siguientes:
• Pacientes con hipersensibilidad conocida a la clorhexidina
• En presencia de infecciones relacionadas con el dispositivo
• En presencia de una trombosis previa o actual en el vaso afectado o en la ruta del cateterismo vascular.

Hasta el momento, no se ha constatado ninguna correlación entre los métodos de prueba in vitro/in vivo y los resultados clínicos.

Por restricciones de la legislación federal (de los Estados Unidos), la venta de estos dispositivos solo puede ser realizada por médicos o bajo prescripción facultativa.

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La información incluida en este material no sustituye las instrucciones de uso del producto. Este documento no implica compatibilidad entre dispositivos. Es posible que no todos los productos estén disponibles en todos los países. Comuníquese con su representante local. Revisado: 08/2022. ©2022 Teleflex Incorporated. Todos los derechos reservados. MC-007978 LA EN