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Catéter para Hemodiálisis Crónica de Túnel Antegrade Arrow Edge®

Diseño de Punta en V Escalonada para un Funcionamiento Óptimo

El Arrow Edge® Catheter está diseñado para otorgar un funcionamiento óptimo al dar caudales de flujo elevados, de hasta 400 cc por minuto, en presión baja.1 La forma de media luna de la punta en V distal del catéter está diseñada para alentar el flujo sanguíneo, incluso cuando la punta esté apoyada contra la pared del vaso sanguíneo.

  • Diseño innovador de punta en V y una orientación de la punta del catéter que minimizan el riesgo de recirculación cuando se coloca en la aurícula derecha2
  • Compatible con una amplia variedad de agentes antisépticos, incluidos el alcohol y el yodo3
  • Los Kits contienen la Arrow® SmartSeal® introductor hemostatico pelable para dialisis

Referencias:

  1. In vitro test performed by an independent laboratory (Citech, Plymouth Meeting, PA). Laboratory test results may not be indicative of clinical performance.
  2. Caridi J, Ross E, Aspilcueta A, Wiley S. The cannon-catheter-a prospective analysis. J of Vasc and Interv Radiol. 2010;21:1588-1590. The Arrow Edge® Catheter is the antegrade version of and has the same tip design as the retrograde Arrow® Cannon® Catheter. Both catheters are designed for placement in the mid-right atrium.
  3. Alcohol, alcohol-based solutions (e.g., Hibiclens®, ChloraPrep®), iodine-based solutions (Povidone-Iodine), PEG-based ointments (e.g., Bactroban®), hydrogen peroxide or ExSept Plus® are accepted for use with this catheter.
El catéter Arrow Edge® está indicado para obtener acceso vascular a largo plazo para hemodiálisis y aféresis. El catéter Arrow Edge® se inserta de forma percutánea y se coloca preferentemente en la vena yugular interna. Alternativamente, este catéter puede insertarse en la vena subclavia, aunque se prefiere la vena yugular. Los catéteres de más de 40 cm están diseñados para la inserción en la vena femoral. El catéter Arrow Edge® está hecho para el uso en pacientes adultos.

Consulte las Instrucciones de Uso para ver una lista completa de las indicaciones, contraindicaciones, advertencias y precauciones. La información incluida en este material no sustituye las instrucciones de uso del producto.

PRECAUCIÓN: Las leyes federales (de los Estados Unidos) restringen la venta de este dispositivo por parte de un médico clínico o por pedido de este.

Hibiclens es una marca registrada de Regent Medical Limited.
ChloraPrep es una marca comercial registrada de CareFusion 2200, Inc.
Bactroban es una marca registrada de GlaxoSmithKline, LLC.
ExSept Plus es una marca registrada de Angelini Pharma, Inc.

Teleflex, el logotipo de Teleflex, Arrow, Arrow Edge y SmartSeal son marcas comerciales o marcas registradas de Teleflex Incorporated o sus afiliadas en los EE. UU. o en otros países. MC-005112