Los catéteres GuideLiner® V3 y GuideLiner® Coast® se han diseñado para
usarse conjuntamente con extensiones de catéteres guía a fin de acceder a regiones específicas de la vasculatura
coronaria o periférica y para facilitar la inserción de dispositivos intervencionistas, así como para asistir
en el cruce de las oclusiones totales crónicas (OTC). El catéter GuideLiner® V3 está indicado para OTC
solo en EE. UU. El catéter GuideLiner® Coast® está indicado para OTC en EE. UU. y Canadá.
Los catéteres GuideLiner están contraindicados en vasos de menos de 2,5 mm de diámetro y en vasos de la neurovasculatura o el sistema nervioso.
Por restricciones de la legislación federal (de Estados Unidos), la venta de estos dispositivos solo puede ser realizada por médicos o bajo prescripción facultativa.
Es posible que no todos los productos estén disponibles en todos los países. Para obtener información sobre los
productos, póngase en contacto con la.cs@teleflex.com o con su representante local. Consulte las respectivas
instrucciones de uso para conocer las indicaciones aprobadas en su zona geográfica. Verifique el estado de aprobación en
su normativa local.
Teleflex, el logotipo de Teleflex, Coast y GuideLiner son marcas comerciales o marcas registradas de Teleflex
Incorporated o sus filiales en los EE. UU. u otros países. La información incluida en el presente documento no sustituye
las instrucciones de uso del producto. Es posible que no todos los productos estén disponibles en todos los países.
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