Percuvance product image

Perkutánní chirurgický systém Percuvance

Menší peroperační poranění. Je plně funkční a univerzální podle Vašich potřeb.

Perkutánní chirurgický systém Percuvance společnosti Teleflex o velikosti 2,9 mm byl navržen s ohledem na minimalizaci peroperačního poranění Vašich pacientů se současným zachováním veškerých funkčních vlastností 5 mm laparoskopického nástroje.

Systém Percuvance zavádí průlomovou kategorii v minimálně invazivní chirurgii: perkutánní laparoskopii. S tímto moderním přístupem systém Percuvance prochází přímo přes kůži, bez zavedení trokaru, a potom se na něj mimotělně připojují 5mm nástrojové koncovky pro vyšší univerzálnost v široké škále výkonů.

Vaši pacienti budou mít výhodu menšího peroperačního poranění. A Vy můžete při laparoskopickém výkonu odstranit jeden nebo více trokarů při současném dosažení požadovaného výsledku.

Systém Percuvance vytvořil novou koncepci minimálně invazivní chirurgie tím, že ji učinil ještě méně invazivní.

Více informací viz naše knihovna dokumentů

Snadné zvládání komplexních výkonů

Zaškolení i použití je snadné: systém Percuvance prochází přímo přes kůži a potom se na něj mimotělně připojují 5 mm nástrojové koncovky


Zavádění přes kůži

Proveďte malou incizi skalpelem s čepelí vel. 11. Za použití zaváděcí jehly pomalu zaveďte 2,9 mm shaft přímo přes kůži a penetrujte břišní stěnu.


Vyvedení shaftu mimo tělo

Nastavte shaft ke stávajícímu trokaru. Za použití portové přechodky provlečte shaft trokarem tak, aby se ukázala koncovka.


Připojení 5 mm nástrojových koncovek

Otevřete rukojeť a odemkněte prstenec shaftu. Odpojte zaváděcí jehlu a bezpečně připevněte 5 mm nástrojovou koncovku. Zavřete rukojeť a zamkněte prstenec.


Zavedení nástroje dovnitř

Zaveďte nástroj zpět přes trokar do tělní dutiny. Opakujte kroky pro použití různých nástrojů.

Jeden nástroj. Je plně funkční, tak jak to potřebujete.

Rigidní 2,9 mm shaft

Patentově chráněný shaft poskytuje veškeré funkce tradičního laparoskopického nástroje – a to i při použití u pacientů s vysokým BMI. Dostupný v délkách 29 cm a 36 cm

Výměnné 5 mm nástrojové koncovky

Funkce uchopení, disekce, řezu, retrakce, ligace a řezu/kauterizace tkáně

Uzamykací prstenec

Zajišťuje bezpečné uzamknutí koncovek k shaftu; viditelný zelený pruh indikuje připravenost k použití

Připojení elektrokauterizace

Použití s výměnnými kauterizačními koncovkami

Ergonomická rukojeť

Pohodlné držení pro snadnou manévrovatelnost. Dostupné modely s aretací i bez ní

Univerzální funkce k provádění široké škály laparoskopických výkonů

Konfigurujte si systém Percuvance tak, aby vám co nejlépe vyhovoval. Vyberte si z výměnných nástrojových koncovek.

5 mm
grasper

5 mm atraumatický
grasper Johans

5 mm disektor
Maryland

5 mm nůžky
Metzenbaum

5 mm aplikátor klipů
Hem-o-lok

5 mm
kauterizační háček

5 mm
kauterizační spatula

2,9 mm perkutánní
zaváděcí jehla

Jakým způsobem začleníte systém Percuvance do své běžné praxe

Pro začátek budete potřebovat:

  • Opakovaně použitelnou rukojeť - s aretací nebo bez
  • Shafty – dostupné ve dvou délkách
  • Zaváděcí jehly
  • Nástrojové koncovky – vyberte si ze 7 typů
  • Portové přechodky pro snadnou výměnu přes 5 mm a 10/12 mm trokary

Opakovaně použitelné rukojeti

KÓD POLOŽKYPOPISMNOŽSTVÍ
PCVRH Rukojeť s aretací 1
PCVNRH Rukojeť bez aretace 1

Jednorázové shafty

KÓD POLOŽKYPOPISMNOŽSTVÍ
PCVSH3 2,9 mm perkutánní shaft, délka 29 cm 6
PCVSHL3 2,9 mm perkutánní shaft, délka 36 cm 6

Jednorázové nástrojové koncovky

KÓD POLOŽKYPOPISMNOŽSTVÍ
PCVINT3 2,9 mm perkutánní zaváděcí jehla 6
PCVSC5 5 mm nůžky 6
PCVGG5 5 mm grasper 6
PCVJG5 5 mm atraumatický grasper Johans 6
PCVMD5 5 mm disektor Maryland 6
PCVHCA5 5 mm aplikátor klipů Hem-o-lok 6
PCVHK5 5 mm kauterizační háček 6
PCVSPT5 5 mm kauterizační spatula 6

Jednorázové těsnicí můstky

KÓD POLOŽKYPOPISMNOŽSTVÍ
PCVSB5 5 mm portová přechodka 6
PCVSB12 12 mm portová přechodka 6
Teleflex, logo Teleflex a Percuvance jsou obchodní značky nebo registrované obchodní značky společnosti Teleflex Incorporated nebo jejích dceřiných společností v USA nebo dalších zemích. MCI-2016-0493